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女版伟哥销量去哪儿了?


/ 2017-06-28

  对于“女版伟哥”氟班色林(Flibanserin,商品名Ad-dyi)而言,其话题性远大于实用性。据报道,当地时间12月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)在著名的医学期刊《新英格兰医学》发表文章称,批准Addyi上市是一个正确的决定,而病人服用了之后确实能够克服性欲障碍。今年8月18日,Sprout公司的Addyi获得FDA批准,这是历史上第一个用于女性性欲障碍的药物,这款药于10月17日开始销售。

  但是该药批准前后,争议声始终不断。FDA在12月9日的解释中说,因为有些人这个药物审批过程耗费的时间过长,另一方面又有人说,批准药物上市是个错误的决定。药物的连续被否引起女性团体对FDA双重标准及性别歧视的:FDA已批准了大约二十几款药物用于男性性功能障碍治疗,却未批准任何一款药物用于女性。因此,在Addyi被批准后,有了“女权主义战胜了科学判断”的说法。

  FDA在文章中坦承,在批准药物上市之时是很难安全性完全没有问题,但该机构相信在安全和数据之间有一个合理的趋近。根据其公布的数据,作为治疗性欲衰退的药物,大约10%的患者感受到从此药中的受益。

  Addyi常常和男性性功能障碍治疗药物“万艾可”进行比较,但后者在上市销售的第一周,处方量就超过了50万。这种差别,除了接受度问题,最主要的来自药物本身的服用,万艾可的作用在于提高性能力,而Addyi用于提高性欲。万艾可按需服用即可,作用立竿见影;而Addyi则需每天服用,而且连续服用4个星期后才能有效果。 钟合

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